制定職責時，應該充分考慮權責的平衡，確保員工能夠充分行使自己的職權并承擔相應的責任和義務。質量管理員崗位職責怎么寫才規(guī)范？下面給大家分享質量管理員崗位職責，希望對大家有所幫助。

質量管理員崗位職責篇1

1、主持質量管理部日常工作，負責制定和優(yōu)化質量管理流程和制度，推進質量管理的制度化、規(guī)范化。

2、根據產業(yè)發(fā)展整體規(guī)劃，負責事業(yè)部質量管理工作的規(guī)劃、策劃、實施與監(jiān)控;

3、負責組織持續(xù)質量改善活動，提升質量控制水平，降低質量損失，實現(xiàn)質量目標;

4、負責組織產品及實現(xiàn)過程質量標準的制定、完善與發(fā)布實施;

5、負責產品及過程的質量監(jiān)督管理，質量追溯管理，質量統(tǒng)計分析，質量報表審核等;

6、負責質量體系建設、維護及認證工作;

7、負責供應商質量認證、監(jiān)督管理與績效考核;

8、協(xié)助經營班子完成相關決策分析，推進質量文化建設。

9、負責其它質量管理相關工作。

質量管理員崗位職責篇2

1、負責處理及管理食品廠SC的相關文件。

2、來料檢驗，對進廠物料進行質量指標檢驗，并整理物料報告。

3、做好物料入庫檢驗的質量檢驗記錄，對所檢物料的質量情況進行統(tǒng)計、分析。

4、完成產品檢驗并完成原始記錄報告，出具成品檢驗報告，并對每批產品做留樣工作。

5、對檢驗中發(fā)現(xiàn)的.質量問題及時進行信息、數(shù)據的分析，并及時向上級匯報。

6、負責產品質量狀態(tài)標識工作，嚴格控制不良品。

7、負責生產現(xiàn)場各環(huán)節(jié)點的檢查與記錄。

8、監(jiān)督生產部嚴格執(zhí)行生產工藝流程和作業(yè)指導書。

9、負責工作現(xiàn)場的環(huán)境管理及檢驗工具的維護保管。

10、上級領導交辦的其他事情

質量管理員崗位職責篇3

1.負責實驗室質量管理體系的日常運行，包括文件管理、記錄管理;

2.負責實驗室現(xiàn)場的監(jiān)督檢查和各類計劃跟蹤確認;

3.負責檢測設備的臺賬和檔案管理，包括設備計量、設備標識等;

4.協(xié)助內部審核計劃、培訓計劃、管理評審計劃的&39;實施以及對內審不符合項整改的跟進等;

5.協(xié)助外部評審相關材料的準備和評審應對工作;

6.實驗室人員檔案的建立、更新和維護管理。

質量管理員崗位職責篇4

1.負責組織制定、修訂公司質量管理體系文件，對質量管理體系文件進行核查，保證公司試生產質量管理有法可依;

2.負責公司質量體系維護及改進;內外部審核工作以及問題跟蹤與改進;

3.負責對發(fā)貨產品的QC和放行，審核各類單據;

4.負責組織對偏差、不合格數(shù)據的調查處理，并批準糾正預防措施。

5.負責對超出質量標準的檢驗、質量回顧的.審核，對質量狀況做出評估，并提出改進意見或要求。

6.負責公司的計量管理工作，以保證公司在用計量器具的規(guī)范管理。

7.負責參與公司各種認證工作;

8.完成領導交辦的其它工作。

質量管理員崗位職責篇5

1、負責對在建工程質量監(jiān)督，確保施工安裝過程的質量符合設計圖紙和相關國家行業(yè)規(guī)范的要求;

2、負責監(jiān)督在建項目安全管理實施情況，對發(fā)現(xiàn)的&39;問題，要求項目部限期整改，并跟蹤落實，直到問題關閉;

2、對巡檢情況進行匯總，以周報形式向領導匯報;

3、對照工程竣工資料的要求，協(xié)助把關各工程竣工資料的完整性;

質量管理員崗位職責篇6

1、資質文書類管理工作。

2、審核倉庫出入庫驗收。

3、協(xié)助綜合辦公室完善檔案：員工檔案、健康檔案、培訓檔案、設備設施檔案。

4、負責建立質量管理檔案。

5、按照國家法律法規(guī)配合相關部門做好迎檢工作。

6、協(xié)助開展質量管理類培訓。

7、配合上級做好合同協(xié)議類工作。

質量管理員崗位職責篇7

1、參與編寫、修訂質量管理體系的相關文件。

2、參與質量管理體系日常運行的維護、監(jiān)督及檢查、跟蹤驗證。

3、負責質量管理體系相關文件的歸檔整理，質量體系運行記錄的收集和保存。

4、參與編制內部審核計劃，組織內部審核人員按計劃要求進行審核，并對糾正措施實施效果進行跟蹤和驗證。

5、參與外部審核前的準備工作，推動審核問題的整改與跟蹤，確保審核問題及時有效關閉。

6、負責定期更新、收集與體系相關的法律法規(guī)。

質量管理員崗位職責篇8

1、負責公司自營板塊和三方業(yè)務板塊供應商、客戶、品種的證照、批準證明文件、品種資料、、體系調查表、質量協(xié)議等的收集和有效管理。負責供應商、客戶、品種的質量檔案的建立和動態(tài)管理;

2、負責信息系統(tǒng)內質量基礎數(shù)據的建立和動態(tài)維護，實施信息系統(tǒng)內各類質量關鍵信息的&39;有效控制;

3、負責重要質量信息的收集、分析、匯總、傳遞、反饋和處理。負責客戶質量查詢、質量投訴、質量召回、不良反應的及時上報、反饋和處理。負責藥監(jiān)部門監(jiān)控平臺的信息上傳;

4、負責質量總部北京工作的現(xiàn)場管理、人員管理和質量培訓;

5、協(xié)同參與各類藥監(jiān)部門例行檢查、專項檢查和飛行檢查。及關鍵供應商、客戶、物流委托方的質量審計;

6、負責日常作業(yè)過程中的變更與偏差管理，過程質量監(jiān)測、糾正與預防。配合供應商及客戶的KPI跟進、定期報表、問卷調查和信息反饋;

7、負責相關質量的撰寫，以及質量工作相關原始憑證、記錄、報表、培訓、管理報告、資質文件的檔案管理。協(xié)同物流部門建立健康檔案;

質量管理員崗位職責篇9

1.施工現(xiàn)場質量安全管理

2.識別危險源，制定防范措施

3.制定項目質量與安全工作計劃與檢查措施

4.協(xié)助項目負責人制定質量、安全生產保證體系，參與建立質量、環(huán)境與職業(yè)健康安全生產管理制度與技術規(guī)程，檢查督促落實情況

5.收集、編制質量、安全相關資料

質量管理員崗位職責篇10

1、協(xié)助制定質量管理體系，執(zhí)行并完善相關的管理規(guī)章制度;

2、組織貫徹執(zhí)行質量管理體系：建立和維護質量管理系統(tǒng)，掌握質量體系的審核方法，領導開展內審工作，統(tǒng)計分析審核結果，并做出審核報告;

3、執(zhí)行質量檢驗標準、信息反饋、統(tǒng)計流程，根據公司整體質量狀況組織質量控制方案，監(jiān)控全程質量;

4、制定客戶意見征詢活動計劃并付諸實施，對客戶的意見進行統(tǒng)計分析并提出改進意見;

5、部門協(xié)調：為公司的.其它部門提供客觀的質量評價和切實可行的咨詢建議

質量管理員崗位職責篇11

1.制定質量管理標準;

2.規(guī)范質控流程，督促各質量節(jié)點;

3.組織質量審核，包括質量：燈檢，抽檢等;

4.質量體系記錄的收集，整理;

5.制定質量管理培訓及執(zhí)行;

6.產品標準，認證等細則制定與推廣;

7.產品認證資料籌備與辦理;

8.監(jiān)督并驗證公司質量管理體系的合理運作，持續(xù)改進;

質量管理員崗位職責篇12

1.擬定集團相關制度、流程及規(guī)范標準。

2.牽頭擬定戰(zhàn)略與市場部的相關管理制度、業(yè)務流程圖和作業(yè)指導書。

3.組織監(jiān)督、檢查公司各項規(guī)章制度執(zhí)行、落實情況。

4.推動集團管理的制度化、規(guī)范化，并負責不斷改進和優(yōu)化。

5.組織公司職能部門人員進行管理體系文件的編寫、修訂和版本升級等工作。

6.負責管理體系的實施。

7.負責體系審核的對外聯(lián)絡。

8.按照年度審核計劃開展內部審核、過程審核、產品審核等質量體系審核。

9.負責管理體系的宣傳、培訓工作。

10.負責公司受控文件的有效性和完整性管理。

質量管理員崗位職責篇13

1、按照公司擬定的采購流程實施采購工作，負責商務談判，合同簽訂，付款，催發(fā)貨的整個過程。

2、根據醫(yī)療器械質量管理的要求，規(guī)范完成對公司質量管理工作。

3、對涉及業(yè)務的合同作價格核實、合同蓋章、收發(fā)、匯總管理等。

4、部門工作的日常溝通、協(xié)調。

質量管理員崗位職責篇14

1、負責收集上下游客戶的資質證照，并將收集的資質信息數(shù)據錄入系統(tǒng)，同時對客戶資質進行動態(tài)管理；

2、負責首營品種資料審核，對合格的首營品種資料按公司制定的編碼原則進行編碼，確保信息準確無誤；

3、負責本公司資質、委托的發(fā)放；

4、負責收集藥品質量信息，及時進行分析、處理傳遞與反饋；

5、負責藥品質量的咨詢、查詢、投訴和質量事故的調查、處理及報告；

6、負責不合格藥品的審核，對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督；

7、負責收集保管本部門的質量資料、檔案，督促各崗位做好各類臺賬和記錄；

8、完成上級主管領導交辦的其他工作。

質量管理員崗位職責篇15

一、組織本公司內部質量管理體系的策劃、實施、監(jiān)督和評審工作。

二、按照技術文件編制檢驗標準和檢驗規(guī)范；

三、組織實施對原材料、外協(xié)件、外購件、自制件的檢驗，以及對產品工序、成品的檢驗，并出具檢測報告；

四、組織公司內部對不合格品的評審，針對質量問題組織制訂糾正、預防和改進措施，并追蹤驗證；

五、負責質量記錄的統(tǒng)籌管理，定期進行質量分析和考核；

六、負責全公司產品的質量檢驗工作；

七、負責計量管理工作，完成計量儀器的定期檢定并做好檢定記錄和標識；

八、負責檢驗測量和試驗設備的控制，確保產品質量滿足規(guī)定的`要求；

九、參加對供方的評審，參加用戶反饋意見的分析和處理；

十、完成公司領導交辦的其它任務。

質量管理員崗位職責篇16

1.根據客戶要求，協(xié)同QA對樣品進行檢測，并記錄分析結果

2.依據產品質量監(jiān)控計劃，負責生產的質量監(jiān)督和審核

3.協(xié)助QA度生產過程中的異常及偏差進行調查好處理

4.協(xié)助QA對不合格品進行調查、分析和處理

5.負責公司質量管理體系的實施、推行下過的檢查和評估工作

6.協(xié)助QA分析編寫質量文件

質量管理員崗位職責篇17

1、首營企業(yè)、首營品種資料的審核，并錄入系統(tǒng)，建立首營企業(yè)、首營品種檔案。

2、客戶資質的審核，并錄入系統(tǒng)，建立客戶資質檔案。

3、隨時檢查供應商資質、客戶資質等是否過期，并通知采購人員、銷售人員索要。

4、采購付款時對供應商資質進行檢查，如有資質過期等，需在付款單上標示，采購員負責索要。

5、供應商對賬時，檢查供應商資質是否過期，如有過期，則不予對賬單上簽字，供應商提供新資質時再補簽。

6、按相關要求對新進商品進行分類編碼。

7、采購合同（生產廠家）的建檔保存。

8、藥監(jiān)部門抽樣檢驗登記、抽樣記錄及檢驗結果的存檔。

9、協(xié)助人力資源部制訂有關質量方面的培訓計劃，并協(xié)助實施培訓。

9、協(xié)助人力資源部建立有關人員的培訓檔案和健康檔案。

10、gsp實施情況定期審核。

11、進貨質量定期評審。

10、藥品養(yǎng)護定期匯總分析。

11、質量信息收集傳遞。

12、定期查看藥監(jiān)局網站，收集新的法律法規(guī)及有關質量通報，及時進行培訓和傳達。

13、質量查詢、投訴處理，并建立檔案。

14、協(xié)助行政辦公室建立設備設施臺帳和計量器具檢定檔案。

15、檢查系統(tǒng)軟件中有關記錄是否符合gsp要求。

16、不良反應信息收集、上報，建立不良反應信息檔案。

17、采購合同的審核，建立采購合同檔案。

18、進口藥品注冊證、進口藥品檢驗報告的整理保存。

19、首營品種首批到貨質檢報告的整理保存。

20、負責建立藥檢所抽檢檔案。

21、負責指導和檢查倉庫溫濕度記錄、設備設施維護保養(yǎng)記錄、設備設施運行記錄、澄明度檢測儀使用記錄、可見異物檢查記錄、在庫商品養(yǎng)護記錄等有關記錄是否按時填寫，填寫是否規(guī)范；藥品驗收、儲存、養(yǎng)護、出庫復核等是否符合gsp要求。

22、定期或不定期抽查核對在庫藥品進銷存（按批號），保證在庫藥品的進銷存一致。

23、負責門店有關gsp內容的指導和檢查，如門店標識是否齊全；有關記錄是否及時記錄，記錄是否規(guī)范完善；設備設施是否齊全，運行是否正常；藥品陳列是否符合gsp要求。

24、藥監(jiān)部門日常檢查協(xié)調、處理。

25、新店籌建、驗收材料申報；新開門店驗收及取證（與藥監(jiān)局協(xié)調）；藥品經營許可證、醫(yī)療器械許可證、有關人員的變更、取證。

質量管理員崗位職責篇18

1、負責執(zhí)行流通環(huán)節(jié)的質量管控工作，及相關部門質量目標分解，績效指標設計，并組織進行評估、驗證;

2、參與收集事業(yè)部預開發(fā)新產品市場同類產品樣品，總結相近產品特性及市場接受度，為新品設計開發(fā)提供信息;

3、負責對消費者反饋信息進行收集、匯總、跟蹤、傳遞，確定市場投訴責任主體，推動職能部門實施改善，同時培訓本職能部門員工及銷售員工、經銷商有效識別系統(tǒng)性問題，監(jiān)督銷售在規(guī)定時效內進行有效處置，預防事件升級，同時協(xié)助對事件處置提供技術支持;必要時協(xié)助質量保證經理獲取投訴樣品，便于準確定位質量問題，并及時啟動改善行動;

4、負責策劃召回管理流程與要求，定期組織召回演練，協(xié)調工廠、物流、銷售等相關部門完成事業(yè)部產品召回，針對演練發(fā)現(xiàn)提升機會，開展推進改善行動，提升事業(yè)部危機應對速度和能力;負責策劃流通環(huán)節(jié)食品安全應急預案并定期組織演練，推動提升涉及環(huán)節(jié)人員的反應速度及對風險的敏感度;

5、組織策劃產品終端形象檢查工作，針對發(fā)現(xiàn)改善機會，負責與責任部門溝通改善方案，跟進改善行動落實及效果。對各種途徑發(fā)現(xiàn)的批量質量問題涉及產品制定處置計劃，并協(xié)調資源，快速處置，確保最大限度降低市場風險;

6、組織針對新項目新材料新包裝上市前三個月市場表現(xiàn)的跟蹤評估，與市場同類產品進行比較，向新項目新材料經理提供市場支持性信息;

7、組織對不同產品臨期產品抽樣，按指定地點郵寄樣品;每月按事業(yè)部要求針對每個工廠在市銷售產品進行抽樣，并按指定地點郵寄樣品;以上樣品需詳細記錄銷售環(huán)境等信息，并反饋給質量保證經理;

8、協(xié)同銷售人員處理重大客訴、wj事件，以及打假工作。

質量管理員崗位職責篇19

1、參與實驗室質量管理標準體系及流程，并持續(xù)管理體系相關等文件的完善工作；

2、對實驗室運行過程中進行監(jiān)督及效果評估，并及時跟進整改情況；

3、負責各類文件的歸口管理，實施標準化作業(yè)，定期組織進行歸檔和清理；

4、參與外審的準備和現(xiàn)場工作；

5、公司實驗室管理系統(tǒng)的基礎管理；

6、完成上級領導安排的其他工作；

質量管理員崗位職責篇20

1、認真執(zhí)行《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和《醫(yī)療器械經營質量管理規(guī)范》及相關法律、法規(guī)及行政規(guī)章;協(xié)助企業(yè)負責人做好醫(yī)療器械的質量管理工作;

2、負責制定本企業(yè)質量方針目標，編制質量;

3、負責制定、修訂、審核企業(yè)質量手冊、質量管理體系控制程序文件及質量管理環(huán)節(jié)控制程序;

4、協(xié)助各部門根據公司的`質量方針和目標制定工作計劃、目標;

5、負責實施公司質量管理制度和質量管理體系運行;

6、定期檢查商務、倉儲、銷售人員等部門執(zhí)行質量管理制度的情況;

7、收集、傳遞、反饋有關醫(yī)療器械質量管理信息，隨時關注醫(yī)療器械質量動態(tài);收集本公司銷售醫(yī)療器械的不良反應信息，并做好記錄;

8、解答其他單位或部門提出的關于醫(yī)療器械質量管理方面的查詢;

9、定期對員工進行法規(guī)、質量等培訓，并建立檔案;

10、有關《許可證》的換證、變更事宜;